Ações da Novo Nordisk disparam com resultados iniciais de medicamento para perda de peso

As ações da Novo Nordisk subiram nesta sexta-feira (24) após a empresa dinamarquesa relatar resultados positivos em estágio inicial para seu medicamento contra obesidade, o amycretin, administrado por injeção semanal.

O estudo revelou que o tratamento resultou em uma redução média de peso de 22% em pacientes obesos e com sobrepeso após 36 semanas, em comparação com um ganho de peso de 2,0% nos pacientes que receberam placebo no mesmo período.

As ações fecharam em alta de 7,13%, reduzindo ganhos anteriores de quase 14%, mas ainda registrando a melhor sessão desde março de 2024. As ações da também dinamarquesa Zealand Pharma, fabricante de medicamentos para obesidade, também subiram, com alta de 4,7%, enquanto a Eli Lilly, produtora do Zepbound, teve uma leve queda nas negociações antes do mercado abrir.

Hormônios no combate à obesidade

Amycretin atua sobre o mesmo hormônio intestinal que o Wegovy imita, conhecido como GLP-1, além de um hormônio do pâncreas chamado amilina, que influencia a fome. Wegovy é o principal medicamento contra obesidade da Novo Nordisk, enquanto Ozempic é seu tratamento para diabetes.

O estudo foi realizado com 125 pacientes com sobrepeso ou obesidade, e os efeitos colaterais mais comuns foram gastrointestinais, sendo a grande maioria de “leve a moderada em gravidade”.

“Estamos muito animados com os resultados da fase de teste subcutânea para amycretin em pessoas com sobrepeso ou obesidade,” disse Martin Lange, vice-presidente executivo de desenvolvimento da Novo Nordisk, em comunicado. “Os resultados observados no estudo apoiam o potencial de redução de peso deste novo agonista de receptor unimolecular GLP-1 e amilina, amycretin, que já vimos anteriormente com a formulação oral.”

Desenvolvimento de novos tratamentos

A Novo Nordisk também está desenvolvendo um comprimido de amycretin para obesidade. Ensaios em estágio inicial anunciados em setembro mostraram uma perda de peso média de 13,1% após 12 semanas. A empresa afirmou na época que o tratamento era seguro e tolerável para os pacientes, mas incluía efeitos colaterais leves a moderados.

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